세브란스병원 폐암전문클리닉 조병철 교수팀과 연세대 생화학과 하상준 교수팀은 차세대 난치성 폐암 표적치료제의 내성 기전을 규명했다고 13일 밝혔다.

국내 폐암 환자의 약 30%(연간 6,000여명)는 ‘상피세포 성장인자(EGFR) 돌연변이’라는 유전적 변이 탓에 1세대 EGFR 표적 치료제인 ‘이레사’나 ‘타세바’에 매우 좋은 초기 반응을 보이다가도 평균 8∼10개월 후에는 내성이 생겨 치료 효과가 현격히 떨어진다. 이 때문에 2세대 EGFR 표적치료제 개발을 위한 연구가 진행되고 있다.

연구진은 표적 치료제에 내성을 보이는 폐암 세포주와 생쥐 모델을 이용해 2세대 EGFR 표적 치료제 후보물질에 대한 내성 기전을 밝혔다. 또 이와 관련된 특정 신호 전달 체계를 억제했을 때 2세대 EGFR 표적 치료제 후보 물질에 대한 내성의 발현이 억제돼 항암 효과가 크게 증가한다는 사실도 확인했다.

보건복지부 보건의료연구개발사업 협동중개연구의 지원을 받아 수행된 이번 연구의 결과는 암 치료 분야 학술지인 ‘분자 암 치료(Molecular Cancer Therapeutics)’ 10월호에 실렸다.



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